Ogromne rozmiary guza uszkadzały nerwy i mięśnie twarzy. Po ostatniej operacji usunięcia dużego, szpecącego guza po lewej stronie twarzy, dziewczynka, która urodziła się z tą chorobą, wróciła do rodzinnego miasta w Montanie.
Joe i Jennifer McGillis wrócili do domu ze szpitala Lenox Hill w Nowym Jorku, gdzie ich córka Sloan otrzymała niezbędne leczenie.
U Sloan naczyniak krwionośny zdiagnozowano już przy urodzeniu. Guz, który był łagodny, już wcześniej uszkadzał nerwy i mięśnie jej twarzy.
Jennifer opowiedziała w wywiadzie dla „Inside Edition”, jak po raz pierwszy zobaczyła swoje dziecko z guzem: „Podali mi ją… Byłam kompletnie przytłoczona”. Joe podzielił się swoimi emocjami: „Przez minutę spanikowałem”.
Rodzina niedawno udała się do Nowego Jorku, aby ich dwuletnia córka mogła poddać się dziewiątemu i dziesiątemu zabiegowi stomatologicznemu. Ostatni zabieg częściowo usunął blizny na jej twarzy.
Zabiegi przeprowadził dr. Operację przeprowadził Milton Waner z Vascular Birthmark Institute w Nowym Jorku, ekspert w dziedzinie wad wrodzonych i naczyniaków. Magazyn Inside Edition śledził losy rodziny, gdy Sloan miała dziesięć miesięcy, podczas gdy dr Waner mapował nerwy i mięśnie jej twarzy przed pięciogodzinną operacją, aby uniknąć uszkodzeń.
„Usunęliśmy większość guza, a nerw nie został uszkodzony. Mięsień kontrolujący uśmiech jest nienaruszony” – powiedział po zabiegu.
Kiedy Sloan została wypisana ze szpitala, Jennifer powiedziała: „Jak na takie maleństwo, radzi sobie niesamowicie dobrze. Nie boi się”.
Przez ponad rok magazyn Inside Edition śledził postępy Sloana.
Podczas podróży do Nowego Jorku po operacji w wieku 14 miesięcy, rodzina poznała Hannah Storm, prezenterkę ESPN, która również urodziła się ze znamieniem na twarzy. Storm założyła fundację, która zapewnia pomoc finansową rodzinom takim jak Sloan.
Jennifer nazywa swoją córkę „cudem” i cieszy się, że Sloan „ma szansę na lepsze życie”.
